La Asociación Mexicana de Industrias Innovadoras de Dispositivos Médicos (AMID) concluyó con éxito la revisión de los anexos de la Alianza del Pacífico en el capítulo sector farmacéutico y de dispositivos médicos. Esto contribuirá a mejorar la regulación y facilitar el acceso a las nuevas tecnologías.
Las revisiones giraron en torno a la homologación de conceptos clave como dispositivo médico, fabricante, clasificación de riesgo, buenas prácticas, certificado de libre venta, etiquetado, reconocimiento de registro sanitarionexos, etcétera.
Lo anterior “contribuye a mejorar el ambiente regulatorio para facilitar el acceso a dispositivos médicos innovadores para pacientes mexicanos”, así como a la ampliación del mercado bajo la influencia de las tendencias internacionales. Así lo señaló la directora de la AMID, Ana Riquelme.
La manufactura de dispositivos médicos representa una industria prioritaria y estratégica para el bloque económico conformado por México, Chile, Colombia y Perú, el cual espera convertirse en la novena economía del mundo.
México tiene cerca de 2 500 unidades económicas especializadas y 30 plantas de producción que dan trabajo a más de 130 mil personas. Con ello se genera un gran impacto económico, más trabajos y contribuciones a la salud de la población.
Fuente: AMID
